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dc.creatorCarvalho, Daniel Ramos-
dc.date.accessioned2021-12-15T21:16:25Z-
dc.date.available2021-05-13-
dc.date.available2021-12-15T21:16:25Z-
dc.date.issued2021-05-07-
dc.identifier.citationCARVALHO, Daniel Ramos. Repercussões bioquímicas séricas maternas do tratamento de prednisona antes e durante a prenhez de ratas Wistar. 2021. 35 f. TCC (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Mato Grosso, Campus Universitário do Araguaia, Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde, Barra do Garças, 2021.pt_BR
dc.identifier.urihttp://bdm.ufmt.br/handle/1/2009-
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dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Mato Grossopt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleRepercussões bioquímicas séricas maternas do tratamento de prednisona antes e durante a prenhez de ratas Wistarpt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Campos, Kleber Eduardo de-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6939343303863367pt_BR
dc.contributor.referee1Campos, Kleber Eduardo de-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6939343303863367pt_BR
dc.contributor.referee2Jaquie, Bruna Dallaquapt_BR
dc.contributor.referee3Fonseca Filho, Paulo Roberto dapt_BR
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/2893682941511355pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/6367701853090821pt_BR
dc.description.resumoA Prednisona é um dos medicamentos sintéticos mais prescritos dentre os glicocorticoides. Apesar dos efeitos colaterais indesejáveis conhecidos, são bem recorridos por sua eficiência e baixo custo, mas permanece um alerta de seu uso no período gestacional. Desta forma, o objetivo foi avaliar os efeitos do tratamento com Prednisona antes e/ou durante a prenhez quanto ao peso relativo de órgãos e perfil bioquímico materno. Foram utilizadas ratas distribuídas em três grupos (n mínimo/grupo = 12): CONT - ratas tratadas com veículo (SyrSpend SF®) antes e durante a prenhez; PRED1 - tratadas com Prednisona 5 mg/mL antes e veículo durante a prenhez e PRED2 - tratadas com Prednisona 5 mg/kg antes e durante a prenhez. O tratamento foi realizado via oral, diariamente. Anteriormente ao início do tratamento, foi realizado o teste oral de tolerância à glicose (TOTG), como critério de classificação. Em seguida, iniciado o tratamento prévio à prenhez (15 dias) e logo após todas as ratas foram postas para acasalar e, com diagnóstico positivo de prenhez, iniciou-se a etapa de tratamento durante a prenhez (21 dias), e no 21º dia de prenhez, todas as ratas foram mortas e dessangradas para mensuração dos parâmetros bioquímicos e coleta de órgãos para pesagem, sendo possível assim realizar uma posterior correlação entre biomarcadores de peso relativo e sérico com os dados obtidos. Em relação ao peso dos órgãos, o grupo PRED1 apresentou maior massa renal comparado ao grupo CONT, e o grupo PRED2 apresentou peso hepático diminuído e renal aumentado, comparado aos outros grupos. Já nos parâmetros bioquímicos, apenas o grupo PRED2 mostrou diferenças, sendo as taxas aumentadas de glicose, triglicerídeos e atividade da aspartato aminotransferase, comparadas ao grupo CONT. A partir dos resultados observados, a utilização da Prednisona com dose de 5 mg/Kg antes e durante a prenhez interfere no metabolismo basal, diminuindo a massa hepática, aumentando a distribuição de triglicerídeos e transaminasses no sangue, além de causar hiperglicemia sérica materna, com potencial de desenvolver doenças crônicas ao longo da vida.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Biológicas e da Saúde (ICBS) – Araguaiapt_BR
dc.publisher.initialsUFMT CUA - Araguaiapt_BR
dc.publisher.programBiomedicina - CUApt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::OUTROS::BIOMEDICINApt_BR
dc.subject.keywordhipertrigliceridemiapt_BR
dc.subject.keywordratopt_BR
dc.subject.keywordhiperglicemiapt_BR
dc.subject.keywordprednisonapt_BR
dc.subject.keywordmetabolismopt_BR
Aparece na(s) coleção(ções):Biomedicina - Araguaia

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