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dc.creatorMarcílio, Márcia Regina-
dc.date.accessioned2022-10-13T20:23:55Z-
dc.date.available2016-08-15-
dc.date.available2022-10-13T20:23:55Z-
dc.date.issued2016-08-13-
dc.identifier.citationMARCÍLIO, Márcia Regina. Determinação e validação do fármaco secnidazol em comprimidos por espectrofotometria na região do ultravioleta. 2016. 50f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) – Universidade Federal de Mato Grosso, Instituto de Ciências da Saúde, Sinop, 2016.pt_BR
dc.identifier.urihttp://bdm.ufmt.br/handle/1/2567-
dc.description.provenanceSubmitted by Shirlei Silva (shirleialexandra@hotmail.com) on 2021-11-25T18:43:18Z No. of bitstreams: 1 TCC_2016_MÁRCIA REGINA MARCÍLIO.pdf: 1592242 bytes, checksum: 36e92294110076f588119885611e9719 (MD5)en
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dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Mato Grossopt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleDeterminação e validação do fármaco secnidazol em comprimidos por espectrofotometria na região do ultravioletapt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Valladão, Denia Mendes de Sousa-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6327407843031080pt_BR
dc.contributor.referee1Valladão, Denia Mendes de Sousa-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6327407843031080pt_BR
dc.contributor.referee2Andrighetti, Carla Regina-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/8724014228425230pt_BR
dc.contributor.referee3Torres, Maycon de Paula Ribeiro-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/6275866359826517pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/8349479757774144pt_BR
dc.description.resumoSecnidazol, um nitroimidazólico, é um fármaco utilizado no tratamento contra protozoários, e várias infecções bacterianas. Este trabalho propôs o desenvolvimento e a validação de um método espectrofotométrico na região do ultravioleta para a determinação de Secnidazol na forma farmacêutica de comprimidos, uma vez que não há nenhum método relatado nas farmacopeias. A quantificação foi realizada utilizando metanol como solvente a 325 nm (máximo de comprimento de onda) e usando três tipos de produtos comercializados no Brasil (de referência, genéricos e comprimidos similares) contendo 1g de Secnidazol. O método obedeceu a lei de Beer no intervalo de concentração de 4 - 20 µgmL-1 . O método foi validado de acordo com a Conferência Internacional de Harmonização (ICH) e diretrizes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária do Brasil (ANVISA), apresentando exatidão, precisão, seletividade, robustez e linearidade. Testes como variação de peso, friabilidade, desintegração, dureza e dissolução foram realizados para verificar a qualidade dos comprimidos e mostrou-se de acordo com os testes gerais da Farmacopeia Brasileira. O teste de dissolução realizado e o método desenvolvido pode ser aplicado em comprimidos. O método desenvolvido é adequado para a estimativa de Secnidazol em comprimidos sem qualquer interferência dos excipientes e pode ser usado para a rotina de controle de qualidade. Ainda, é um método simples, rápido e de baixo custo.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstitutos de Ciências da Saúde (ICS) – Sinoppt_BR
dc.publisher.initialsUFMT CUS - Sinoppt_BR
dc.publisher.programFarmácia - CUSpt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApt_BR
dc.subject.keywordControle de qualidadept_BR
dc.subject.keywordQuantificaçãopt_BR
dc.subject.keywordTeste de dissoluçãopt_BR
dc.subject.keywordValidaçãopt_BR
Aparece na(s) coleção(ções):Farmácia - Sinop

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