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http://bdm.ufmt.br/handle/1/2737
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.creator | Bertacci, Camila Silva | - |
dc.date.accessioned | 2022-12-14T10:39:00Z | - |
dc.date.available | 2022-03-19 | - |
dc.date.available | 2022-12-14T10:39:00Z | - |
dc.date.issued | 2022-02-24 | - |
dc.identifier.citation | BERTACCI, Camila Silva. Influência da Prednisona no perfil lipídico e glicêmico de ratos Wistar em diferentes tempos de tratamento. 2022. 40 f. Monografia (Bacharelado em Biomedicina) - Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde, Universidade Federal de Mato Grosso, Barra do Garças, 2022. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://bdm.ufmt.br/handle/1/2737 | - |
dc.description.provenance | Submitted by Ariel Gomes (ariel.gomes@ufmt.br) on 2022-11-25T16:52:21Z No. of bitstreams: 1 TCC_CAMILA_SILVA_BERTACCI.pdf: 912564 bytes, checksum: 1da1fd77f6dd11756bce1aa1da5504a0 (MD5) | en |
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dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2022-12-14T10:39:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TCC_CAMILA_SILVA_BERTACCI.pdf: 912564 bytes, checksum: 1da1fd77f6dd11756bce1aa1da5504a0 (MD5) Previous issue date: 2022-02-24 | en |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Mato Grosso | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Influência da Prednisona no perfil lipídico e glicêmico de ratos Wistar em diferentes tempos de tratamento | pt_BR |
dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
dc.contributor.advisor1 | Campos, Kleber Eduardo de | - |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/6939343303863367 | pt_BR |
dc.contributor.advisor-co1 | Bisinoto, Larissa Daiane Lima | - |
dc.contributor.advisor-co1Lattes | http://lattes.cnpq.br/0272028353026893 | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Bisinoto, Larissa Daiane Lima | - |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/0272028353026893 | pt_BR |
dc.contributor.referee2 | Sales, Loyane Almeida Gama | - |
dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/6732524526124155 | pt_BR |
dc.contributor.referee3 | David, Flavia Lucia | - |
dc.contributor.referee3Lattes | http://lattes.cnpq.br/7615102786293302 | pt_BR |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/1488753085551592 | pt_BR |
dc.description.resumo | A Prednisona (PRD) é um glicocorticoide sintético que possui ação anti-inflamatória e imunossupressora e por isto é utilizada no tratamento de doenças autoimunes, inflamatórias e de processos alérgicos. É um fármaco amplamente recomendado na rotina média e durante a pandemia do novo coronavírus surgiram os “kits Covid” onde encontra-se a prednisona para combater a inflamação causada pelo vírus. No entanto, durante o tratamento pode ocorrer complicações relacionadas a sua duração, sendo que os glicocorticoides podem causar efeitos adversos, sobretudo na glicemia e distribuição lipídica sérica. Desta forma, o objetivo deste estudo foi avaliar se os diferentes tempos de tratamento com a PRD influenciam o perfil lipídico e glicêmico de ratos e como esses perfis são afetados. Para isso, foram utilizados 32 ratos machos Wistar, tratados com PRD (5mg/Kg/dia) em diferentes tempos: 7, 14, 28, e 56 dias (P7), (P14), (P28) e (P56), respectivamente, com n=8 ratos por grupo. Foi realizado o Teste Oral de Tolerância a Glicose (TOTG), bem como a Área sob a curva (ASC) e a Taxa de glicose por minuto (TGM). No último dia foi realizado o leucograma. Após a morte dos animais foram mensurados os parâmetros bioquímicos séricos: glicose, lipoproteína de alta densidade (HDL) lipoproteína de baixa densidade (LDL), lipoproteína de densidade muito baixa (VLDL), triglicérides (TG), colesterol total (CT) bem como do colesterol não-HDL (n-HDL). Os dados foram estatisticamente significativos quando p>0,05. No leucograma, houve uma redução na contagem total e diferencial bem como no número de eosinófilos e linfócitos de P14 que foi maior que P7 em ambos. No TOTG, os ratos P14 possui glicemia menor que P7 e o grupo P28 no tempo 0 min. Houve um aumento glicêmico do P28 e P56 comparado ao P14. Na ASC, o grupo P14 teve valores maiores que P7, assim como os grupos P28 e P56 em relação ao P14 e do grupo P56 reduzido comparado ao P28. Em relação aos parâmetros séricos houve aumento dos níveis de glicose sérica de P56 em relação a P7 e P14, enquanto os grupos P28 e P56 apresentaram CT, n-HDL e LDL aumentados em relação ao grupo P7. Podemos concluir que o tratamento com prednisona foi capaz de causar alteração no leucograma, perfil glicêmico e lipídico dos ratos, principalmente nos tratados por mais tempo e observou-se, especialmente no perfil glicêmico, a capacidade que o organismo de adaptação para manter a homeostase. | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde (ICBS) – Araguaia | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFMT CUA - Araguaia | pt_BR |
dc.publisher.program | Biomedicina - CUA | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::OUTROS::BIOMEDICINA | pt_BR |
dc.subject.keyword | Prednisona | pt_BR |
dc.subject.keyword | Glicocorticóide | pt_BR |
dc.subject.keyword | Perfil lipídico | pt_BR |
dc.subject.keyword | Glicemia | pt_BR |
dc.subject.keyword | Rato | pt_BR |
Aparece na(s) coleção(ções): | Biomedicina - Araguaia |
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