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http://bdm.ufmt.br/handle/1/3445
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.creator | Campiolo, Karoline Silva | - |
dc.date.accessioned | 2023-09-19T15:50:14Z | - |
dc.date.available | 2020-06-10 | - |
dc.date.available | 2023-09-19T15:50:14Z | - |
dc.date.issued | 2020-02-19 | - |
dc.identifier.citation | CAMPIOLO, Karoline Silva. Metabolismo do ferro em cães com leishmaniose visceral tratados com miltefosina e alopurinol. 2020. 15 f. TCC (Especialização em Residência Uniprofissional em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Mato Grosso, Faculdade de Medicina Veterinária, Cuiabá, 2020. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://bdm.ufmt.br/handle/1/3445 | - |
dc.description.abstract | In Brazil, visceral leishmaniasis (VL) is caused by Leishmania infantum. Dogs are the primary reservoir for this parasite. Anemia is one of the main clinical signs of VL. The objective of this study was to evaluate erythrogram parameters, serum concentration of iron, transferrin, and total iron-binding capacity (TIBIC) and to investigate their association with parasitic load in 45 dogs naturally infected with L. infantum and treated with miltefosine (G1), miltefosine plus allopurinol (G2), and allopurinol (G3). Before the start of treatment, all groups had mean values for erythrogram parameters; serum iron, transferrin, and TIBIC below the normal reference levels. These remained so after treatment. However, dogs from groups G2 and G3 showed a statistically significant increase in the erythrogram values after treatment (p < 0.05). Moreover, serum iron values increased in all groups, with a significant increase in group G1 (p < 0.01). Interestingly, transferrin and TIBIC levels decreased in G1 but increased in G2 and G3. The treatments did not significantly reduce the parasitic load but promoted improvement in hematimetric and ferric parameters. Allopurinol as monotherapy or in combination with miltefosine showed best results, while miltefosine resulted in only a slight improvement. | pt_BR |
dc.description.provenance | Submitted by Nádia Paes (nadia66paes@gmail.com) on 2023-08-02T12:50:08Z No. of bitstreams: 1 TCCP_2020_Karoline Silva Campiolo.pdf: 382173 bytes, checksum: 10415215429032bcafecc2f9ffe72be2 (MD5) | en |
dc.description.provenance | Approved for entry into archive by Carlos Eduardo da Silveira (carloseduardoufmt@gmail.com) on 2023-09-19T15:50:13Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TCCP_2020_Karoline Silva Campiolo.pdf: 382173 bytes, checksum: 10415215429032bcafecc2f9ffe72be2 (MD5) | en |
dc.description.provenance | Made available in DSpace on 2023-09-19T15:50:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TCCP_2020_Karoline Silva Campiolo.pdf: 382173 bytes, checksum: 10415215429032bcafecc2f9ffe72be2 (MD5) Previous issue date: 2020-02-19 | en |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Mato Grosso | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Metabolismo do ferro em cães com leishmaniose visceral tratados com miltefosina e alopurinol | pt_BR |
dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso | pt_BR |
dc.contributor.advisor1 | Sousa, Valéria Régia Franco | - |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/7722685703977701 | pt_BR |
dc.contributor.advisor-co1 | Almeida, Arleana do Bom Parto Ferreira de | - |
dc.contributor.advisor-co1Lattes | http://lattes.cnpq.br/6594130395321223 | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Sousa, Valéria Régia Franco | - |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/7722685703977701 | pt_BR |
dc.contributor.referee2 | Almeida, Arleana do Bom Parto Ferreira de | - |
dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/6594130395321223 | pt_BR |
dc.contributor.referee3 | Dias, Álvaro Felipe de Lima Ruy | - |
dc.contributor.referee3Lattes | http://lattes.cnpq.br/4026440561457855 | pt_BR |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/8241541850049869 | pt_BR |
dc.description.resumo | No Brasil, a leishmaniose visceral (LV) é causada pela Leishmania infantum. O cão é o principal reservatório do parasito e a anemia está entre os principais sinais clínicos da doença. O objetivo deste estudo foi avaliar a concentração sérica de ferro, transferrina, capacidade total de ligação ao ferro (CLFe) e o eritrograma, associando à carga parasitária em 45 cães naturalmente infectados por L. infantum tratados com miltefosina (G1), miltefosina mais alopurinol (G2) e alopurinol (G3). Antes do início do tratamento, todos os grupos apresentavam valores médios de eritrograma, ferro sérico, transferrina e CLFe abaixo da referência e assim continuaram após o tratamento. Apesar disso, cães do G2 e G3 apresentaram aumento estatisticamente significativo do eritrograma após o tratamento (p<0,05). De forma similar, os valores séricos de ferro aumentaram em todos os grupos, com aumento significativo no grupo G1 (p<0,01). Curiosamente, os níveis de transferrina e CLFe diminuíram no G1, enquanto no G2 e G3 aumentaram. Os tratamentos não reduziram significativamente a carga parasitária, apesar de promover melhora dos parâmetros hematimétricos e férricos, porém o alopurinol associada ou não a miltefosina demonstraram os melhores resultados, enquanto a miltefosina – G1 induziu discreta melhora ao longo do tratamento. | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | Faculdade de Medicina Veterinária (FAVET) | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFMT CUC - Cuiabá | pt_BR |
dc.publisher.program | Especialização em Residência Uniprofissional em Medicina Veterinária - CUC | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS AGRARIAS::MEDICINA VETERINARIA | pt_BR |
dc.subject.keyword | Leishmania infantum | pt_BR |
dc.subject.keyword | Zoonose | pt_BR |
dc.subject.keyword | Ferro | pt_BR |
dc.subject.keyword | Transferrina | pt_BR |
dc.subject.keyword | Hematologia | pt_BR |
dc.subject.keyword | Carga parasitária | pt_BR |
dc.subject.keyword2 | Leishmania infantum | pt_BR |
dc.subject.keyword2 | Zoonosis | pt_BR |
dc.subject.keyword2 | Iron | pt_BR |
dc.subject.keyword2 | Transferrin | pt_BR |
dc.subject.keyword2 | Hematology | pt_BR |
dc.subject.keyword2 | Parasite load | pt_BR |
Aparece na(s) coleção(ções): | Residência Uniprofissional em Medicina Veterinária |
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