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dc.creatorBarros, Alana Bezerra-
dc.date.accessioned2024-11-11T22:06:53Z-
dc.date.available2023-10-08-
dc.date.available2024-11-11T22:06:53Z-
dc.date.issued2023-10-02-
dc.identifier.citationBARROS, Alana Bezerra. Cenário e perspectiva da triagem neonatal no Brasil. 2023. 37 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Biomedicina) - Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde, Universidade Federal de Mato Grosso, Barra do Garças, 2023.pt_BR
dc.identifier.urihttp://bdm.ufmt.br/handle/1/4224-
dc.description.abstractBiological Neonatal Screening, also popularly known as the “Guthrie test”, was implemented in Brazil in 1992 with the aim of early detection of metabolic, genetic, enzymatic and endocrinological diseases in newborns, enabling appropriate treatment associated with them. In 2001, the National Neonatal Screening Program for the diseases: phenylketonuria, congenital hypothyroidism, sickle cell disease and other hemoglobinopathies and cystic fibrosis was established in the Unified Health System (SUS). Later, in 2012, the diseases congenital adrenal hyperplasia and biotinidase deficiency were included in the scope of this Program. In May 2021, a federal law 14,154 was sanctioned, increasing the number of pathologies detected, totaling 50 pathologies. The objective of this work was to analyze, through an integrative review, what has been published in the scientific literature in the last five years about biological neonatal screening. In July 2023, 9 articles were selected using the databases available on the Health Department Platform “Biblioteca Virtual de Saúde”, using the descriptors: Neonatal screening (title) “AND NOT” Hearing screening (title). The inclusion criteria were scientific articles published between 2018 and 2023, in Portuguese and English language, with biological neonatal screening as its main subject. The results reveal that health education and projects to encourage neonatal screening have shown positive results, increasing parents' adherence and understanding of its importance. Furthermore, the prevalence of diseases diagnosed in newborn screening varies by region, highlighting the importance of allocating resources and specific care strategies for each area. However, effectively carrying out newborn screening faces challenges, including errors in the collection of biological material, lack of standardization in procedures and the need for a unified registration system across the country. Regionalization of screening is essential to adapt programs to local realities. Therefore, the effectiveness of neonatal screening and its availability to the population depend, to a large extent, on committed and efficient public management, which promotes investments, standardization of procedures and coordinated actions throughout the country.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Ariel Gomes (ariel.gomes@ufmt.br) on 2024-11-06T21:24:04Z No. of bitstreams: 1 TCC_2023_Alana Bezerra Barros.pdf: 517441 bytes, checksum: c21133db7e4bce87e8b8e95f5838bd16 (MD5)en
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Ariel Gomes (arielmm18@gmail.com) on 2024-11-11T22:06:53Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TCC_2023_Alana Bezerra Barros.pdf: 517441 bytes, checksum: c21133db7e4bce87e8b8e95f5838bd16 (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2024-11-11T22:06:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TCC_2023_Alana Bezerra Barros.pdf: 517441 bytes, checksum: c21133db7e4bce87e8b8e95f5838bd16 (MD5) Previous issue date: 2023-10-02en
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Mato Grossopt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleCenário e perspectiva da triagem neonatal no Brasilpt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Brune, Maria Fernanda Spegiorin Salla-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6490966175710971pt_BR
dc.contributor.referee1Brune, Maria Fernanda Spegiorin Salla-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6490966175710971pt_BR
dc.contributor.referee2Brune, Maximilian Wilhelm-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/0281243147156534pt_BR
dc.contributor.referee3Souto, Paula Cristina de Souza-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/2161765071682282pt_BR
dc.description.resumoA Triagem Neonatal biológica, também conhecida popularmente por “teste do pezinho”, foi implementada no Brasil em 1992 com o objetivo de detectar precocemente doenças metabólicas, genéticas, enzimáticas e endocrinológicas em recém-nascidos, possibilitando o tratamento adequado associado às mesmas. Em 2001 foi instituído no Sistema Único de Saúde (SUS) o Programa Nacional de Triagem Neonatal para as doenças: fenilcetonúria, hipotireoidismo congênito, doença falciforme e outras hemoglobinopatias e fibrose cística. Posteriormente, em 2012, foram incluídas as doenças hiperplasia adrenal congênita e deficiência de biotinidase no escopo deste Programa. Em maio de 2021 foi sancionada a Lei Federal nº 14.154 que amplia para o número de patologias detectadas, totalizando 50 patologias. O objetivo deste trabalho foi analisar, por meio de uma revisão integrativa, o que foi publicado na literatura científica nos últimos cinco anos sobre a triagem neonatal biológica. Em julho de 2023 foram selecionados 9 artigos com o uso das bases de dados disponíveis na Plataforma do Ministério da Saúde “Biblioteca Virtual da Saúde”, utilizando os descritores: Triagem neonatal (título) “AND NOT” Triagem auditiva (título). Os critérios de inclusão foram artigos científicos publicados entre 2018 e 2023, nos idiomas português e inglês e que tenham como principal assunto, a triagem neonatal biológica. Os resultados revelam que a educação em saúde e projetos de incentivo à triagem neonatal têm mostrado resultados positivos, aumentando a adesão e compreensão dos pais sobre sua importância. Além disso, a prevalência de doenças diagnosticadas na triagem neonatal varia por região, destacando a importância da alocação de recursos e estratégias de cuidados específicas para cada área. No entanto, a realização eficaz da triagem neonatal enfrenta desafios, incluindo erros na coleta de material biológico, falta de padronização nos procedimentos e a necessidade de um sistema unificado de registro em todo o país. A regionalização da triagem é essencial para adaptar os programas às realidades locais. Portanto, a efetividade da triagem neonatal e sua disponibilidade para a população dependem, em grande parte, de uma gestão pública comprometida e eficiente, que promova investimentos, padronização de procedimentos e ações coordenadas em todo o país.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Biológicas e da Saúde (ICBS) – Araguaiapt_BR
dc.publisher.initialsUFMT CUA - Araguaiapt_BR
dc.publisher.programBiomedicina - CUApt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::OUTROS::BIOMEDICINApt_BR
dc.subject.keywordTriagem Neonatalpt_BR
dc.subject.keywordDoenças Metabólicaspt_BR
dc.subject.keywordPrograma Nacional de Triagem Neonatalpt_BR
dc.subject.keywordSistema Único de Saúdept_BR
dc.subject.keywordDoenças Raraspt_BR
dc.subject.keyword2Neonatal Screeningpt_BR
dc.subject.keyword2Metabolic Diseasespt_BR
dc.subject.keyword2National Neonatal Screening Programpt_BR
dc.subject.keyword2Unified Health Systempt_BR
dc.subject.keyword2Rare Diseasespt_BR
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