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dc.creatorJesus, Andreia Prado Veiga de-
dc.date.accessioned2025-05-15T16:30:23Z-
dc.date.available2023-11-20-
dc.date.available2025-05-15T16:30:23Z-
dc.date.issued2023-10-25-
dc.identifier.citationJESUS, Andreia Prado Veiga de. Síntese e caracterização de pirróis e calcogenofenos por reações de ciclização intramolecular de 1,4-diin-3-óis. 2023. 39 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química - Bacharelado) - Universidade Federal de Mato Grosso, Instituto de Ciências Exatas e da Terra, Cuiabá, 2023.pt_BR
dc.identifier.urihttp://bdm.ufmt.br/handle/1/4482-
dc.description.abstractThis work explores a methodology that is efficient, versatile and simple to implement. It starts with the symmetrical alkyne 1,4-diin-3-ol for the synthesis of different selenophenes (scheme a) and pyrroles (scheme b), in good yields. The approach aims to generate selenium reagents in situ, such as butylselenenyl iodide, contributing to a more sustainable synthetic route. These heterocycles have received increasing attention in organic synthesis due to their pharmacological properties. In addition, chalcogenophenes have been highlighted in materials chemistry for their optoelectronic properties.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Nádia Paes (nadia66paes@gmail.com) on 2025-04-30T16:42:09Z No. of bitstreams: 1 TCC_2023_Andreia Prado Veiga de Jesus.pdf: 1460247 bytes, checksum: 9242a7d7b59fe3c2ce5f76b16325827d (MD5)en
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Auxiliadora Moura (auxiliadora.moura@ufmt.br) on 2025-05-15T16:30:23Z (GMT) No. of bitstreams: 1 TCC_2023_Andreia Prado Veiga de Jesus.pdf: 1460247 bytes, checksum: 9242a7d7b59fe3c2ce5f76b16325827d (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2025-05-15T16:30:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 TCC_2023_Andreia Prado Veiga de Jesus.pdf: 1460247 bytes, checksum: 9242a7d7b59fe3c2ce5f76b16325827d (MD5) Previous issue date: 2023-10-25en
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Mato Grossopt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleSíntese e caracterização de pirróis e calcogenofenos por reações de ciclização intramolecular de 1,4-diin-3-óispt_BR
dc.typeTrabalho de Conclusão de Cursopt_BR
dc.contributor.advisor1Stein, André Luiz Agnes-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9602558013154418pt_BR
dc.contributor.referee1Stein, André Luiz Agnes-
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9602558013154418pt_BR
dc.contributor.referee2Ribeiro, Tereza Auxiliadora Nascimento-
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/1866455078888688pt_BR
dc.contributor.referee3Duarte, Juliana Siqueira-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/6103853680016506pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/2743490740433268pt_BR
dc.description.resumoO presente trabalho aborda uma metodologia eficiente, versátil e de simples implementação. Inicia-se com o alcino simétrico 1,4-diin-3-ol para a síntese de diferentes selenofenos (esquema a) e pirróis (esquema b), em bons rendimentos. A abordagem visa a geração in situ dos reagentes de selênio, como o iodeto de butilselenenila, contribuindo para uma rota sintética mais sustentável. Esses heterociclos têm recebido crescente destaque na síntese orgânica devido às suas propriedades farmacológicas. Além disso, os calcogenofenos têm se destacado na química de materiais por suas propriedades optoeletrônicas.pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Exatas e da Terra (ICET)pt_BR
dc.publisher.initialsUFMT CUC - Cuiabápt_BR
dc.publisher.programQuímica - CUC - Bachareladopt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApt_BR
dc.subject.keyword1,5-difenilpenta-1,4-diin-3-olpt_BR
dc.subject.keywordPirróispt_BR
dc.subject.keywordCalcogenofenospt_BR
dc.subject.keyword21,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-olpt_BR
dc.subject.keyword2Pyrrolespt_BR
dc.subject.keyword2Chalcogenophenespt_BR
Aparece na(s) coleção(ções):Química - Bacharelado

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